A cura di Anita Ciman “Lo spazio non è neutro”, scritto da Ilaria Crippi, è stato pubblicato nel febbraio 2024 dalla casa editrice Tamu Edizioni. Il libro è un manifesto che dà voce alle persone che convivono con una disabilità e su come questa influisce nella loro quotidianità. È un vero e proprio inno all’indipendenza e al superamento delle barriere. In maniera chiara e diretta vengono affrontate tematiche che le persone abili molto spesso danno per scontato, infatti, la loro autonomia non è mai messa in discussione da scalini, rampe ripide, autobus o hotel non accessibili. Attraverso le pagine il lettore imparerà che gli spazi...

Di Ilaria Cirigliano In Italia, nel 2019, sono state contate 3 milioni e 150 mila persone con disabilità. I numeri più alti registrati dall’Istat si presentano nella fascia degli ultrasettantacinquenni (circa 1 milione e mezzo, di cui 1 milione sono donne), mentre, per quanto riguarda i giovani, sono circa 300 mila gli studenti con disabilità che frequentano le scuole italiane. Ma che cosa si intende con il termine disabilità? L’Organizzazione mondiale della Sanità (OMS), classifica all’interno di un sistema denominato ICF (International Classification of Functioning, Disability and Health), a cui hanno contribuito diversi Paesi tra cui l’Italia, i fattori e le componenti...

In questa video-pillola Serena Bartezzati, co-fondatrice insieme a Claudia Crisafio di Uno Sguardo Raro, ci parla di "Restroom 13" di Daniel Nieto e di "Wish" di Khaled Farjzadeh e dell'importanza di inserire nel Festival anche il tema della disabilità e dell'inclusione....

#TheRAREside, Storie ai confini della rarità, è il Social Talk che ha raccolto 13 storie in 10 puntate live con l’obiettivo di creare un nuovo immaginario delle persone con malattie rare, per troppo tempo descritte con un occhio stereotipato. Il viaggio “ai confini della rarità” è stato ideato e reso possibile grazie a O.Ma.R - Osservatorio Malattie Rare-, la prima e unica agenzia giornalistica italiana e in Europa dedicata alle malattie rare. L’ Osservatorio, che si distingue per la rara competenza sui temi trattati, nasce con l’obiettivo di aumentare la sensibilità sul tema delle malattie rare. Il Social Talk, in...

In occasione della festa della donna il social show #TheRAREside ha dedicato la puntata dell’8 marzo a tutte le donne e, ha dato voce a due donne in particolare, Francesca Arcadu e Maria Luisa Tutino. La prima ha raccontato quanto le stia a cuore il tema della violenza sulle donne che affronta ogni giorno con il Gruppo Donne UILDM, di cui è fondatrice.   “Molte donne con disabilità non riescono a riconoscere di essere vittime di violenza, non solo fisica ma anche economica e psicologica” spiega Francesca Arcadu....

Le storie di #TheRAREside continuano e il quinto appuntamento della rassegna ha dato voce a due persone che tutti i giorni scelgono di prendersi cura e di lottare con i loro cari colpiti da disabilità. La prima ospite del talk show si chiama Betina Genovesi, imprenditrice e mamma di Clara. Clara ha quasi 15 anni e dalla sua energia, vivacità e voglia di fare non si direbbe che, quando ancora la sua mamma era in gravidanza, ha avuto un ictus che le ha causato una malformazione al cervello. “I medici le avevano dato poche possibilità” ha raccontato Betina Genovesi, che...

Continua la rassegna di #TheRAREside attraverso un viaggio ai “confini della rarità”. Gli ospiti del terzo e quarto appuntamento del talk show- rispettivamente Fabrizio Sottile, Gaia Groppi e Claudia Frizzarin - hanno raccontato le loro storie alla ricerca di autonomia, accettazione di sé stessi e consapevolezza. “Le persone quando si trovano davanti un ipovedente come lo sono io, hanno due tipi di reazione. Alcuni cercano di sdrammatizzare scherzandoci su e aumentando l’imbarazzo e il disagio; altri hanno una forte curiosità di conoscere la patologia e diventano molto seri” esordisce Fabrizio Sottile, massoterapista e nuotatore.               ...

Le protagoniste dei primi due appuntamenti di #TherRAREside, l’originale social talk organizzato da Osservatorio Malattie Rare, sono state Armanda Salvucci e Francesca De Sanctis. Attraverso il racconto delle loro storie, hanno affrontato temi importanti, come la sessualità e la disabilità, le incertezze e il lavoro. In particolare, Armanda Salvucci, grazie al cortometraggio “Sensuability: ti ha detto niente la mamma?" e il progetto culturale da lei ideato con lo stesso nome, mira ad abbattere tutti quei cliché legati al sesso e alla disabilità....